Как сделать анализ лекарственного средства?

Здравствуйте, Надежда!
Спасибо вам за обращение в наш центр судебных и независимых экспертиз «Федерация судебных экспертов».
Анализ лекарственного средства включает в себя ряд процедур, направленных на установление его качества, безопасности и эффективности.
Основными этапами анализа лекарственных средств являются:
– Разработка: на этом этапе разрабатывается химическая структура препарата, выбирается оптимальный способ его производства и проводится первоначальное тестирование на животных.
– Доклинические исследования: проводятся исследования на животных для оценки безопасности и эффективности препарата.
– Клинические исследования: испытания препарата на людях для оценки его безопасности, эффективности и дозировки.
– Регистрация: после успешного завершения клинических исследований препарат подается на регистрацию в регулирующие органы.
– Производство: после получения разрешения на производство препарат запускается в производство и поставляется на рынок.
– Мониторинг: после выпуска на рынок производитель осуществляет мониторинг безопасности и эффективности препарата, а также проводит дополнительные исследования при необходимости.
Проведение анализа лекарственных средств занимаются их производители.
Наш экспертный центр может провести экспертизу лекарственного средства на соответствие его состава, которое заявлено производителем.
С ценами на услуги нашего центра вы можете ознакомиться, пройдя по ссылке: https://fse.ms/ceny/
Если у вас есть вопросы к нашим специалистам, свяжитесь с ними по телефону, указанному на сайте в разделе «Контакты»: https://fse.ms/kontakty/
До свидания!